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醫(yī)藥汗液企業(yè)云盤(pán)解決方案

發(fā)布源:深圳維創(chuàng)信息技術(shù)發(fā)布時(shí)間:2020-11-04 瀏覽次數(shù):

數(shù)據(jù)資產(chǎn)保護(hù)從被動(dòng)防御到主動(dòng)管理 當(dāng)今國(guó)家經(jīng)濟(jì)秩序正在發(fā)生深刻變化,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整逐步加快,傳統(tǒng)商業(yè)模式和增長(zhǎng)方式已難以適應(yīng)新形勢(shì)發(fā)展的需要,轉(zhuǎn)型和升級(jí)將是醫(yī)藥企業(yè)面臨的重要戰(zhàn)略命題。

藥品成本、藥品質(zhì)量和藥品更新是醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的三個(gè)關(guān)鍵因素。

利用自動(dòng)化的生產(chǎn)和研究手段,無(wú)疑是提高生產(chǎn)效率、降低藥品成本和加快新藥開(kāi)發(fā)的重要途徑,而信息化則是提高企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的管理水平的有效手段。

幫助醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)文件匯總存儲(chǔ)和管理,進(jìn)行統(tǒng)一歸檔和備份,并能夠與現(xiàn)有信息化系統(tǒng)無(wú)縫對(duì)接,企業(yè)的知識(shí)和數(shù)據(jù)可以不斷進(jìn)行沉淀和積累,方便日后查找資料、分析和利用數(shù)據(jù),完成數(shù)據(jù)資產(chǎn)保護(hù)從被動(dòng)防御到主動(dòng)管理的轉(zhuǎn)變。

伴隨式收集,實(shí)現(xiàn)全面監(jiān)控與追溯 藥品的全生命周期,從原材料、供應(yīng)商、中間品以及銷(xiāo)售給用戶(hù)的產(chǎn)品,都需要有十分嚴(yán)格的記錄,由于流程復(fù)雜、環(huán)節(jié)多,醫(yī)藥企業(yè)內(nèi)部信息化系統(tǒng)繁多,彼此不連通并且數(shù)據(jù)存放不規(guī)范,無(wú)法在實(shí)際操作中對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行有效監(jiān)控。

對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中原料藥到成品藥的譜系和批次流轉(zhuǎn)的追蹤不方便,生產(chǎn)中的偏差情況、返工情況、不合格品處理情況沒(méi)有記錄存檔,生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施歷史生產(chǎn)過(guò)程數(shù)據(jù)得不到保存,問(wèn)題出現(xiàn)后無(wú)法查找原因和追責(zé)。

通過(guò)與開(kāi)放平臺(tái)的集成, OA、ERP、LIMS(實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng))、生產(chǎn)管理系統(tǒng)、質(zhì)量管理系統(tǒng)、CRM等系統(tǒng)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)有序的沉淀,實(shí)現(xiàn)所有企業(yè)知識(shí)和數(shù)據(jù)資產(chǎn)的有效沉淀,防止文件丟失,幫助企業(yè)更好地進(jìn)行文件管理。

同時(shí),員工電腦內(nèi)的本地文件也可以通過(guò)同步端無(wú)感知的上傳到云端,打造企業(yè)的統(tǒng)一文件存儲(chǔ)平臺(tái)。

信息系統(tǒng)、本地電腦和云端的任何文件修改,同步端都會(huì)保持同步更新,同時(shí)保存歷史版本,最多支持100個(gè)歷史版本的保留,可以隨時(shí)追溯查看。

破除企業(yè)內(nèi)部信息孤島 在醫(yī)藥企業(yè),信息化系統(tǒng)已貫穿藥品研發(fā)、生產(chǎn)制造和銷(xiāo)售整個(gè)過(guò)程。

OA、ERP、LIMS(實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng))、生產(chǎn)管理系統(tǒng)、質(zhì)量管理系統(tǒng)、CRM等系統(tǒng)的建設(shè),大幅提高了醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)和運(yùn)轉(zhuǎn)效率,但由于各系統(tǒng)獨(dú)立建設(shè),互相不連通,企業(yè)內(nèi)部存在“信息孤島”,比如一式多聯(lián)的表格要傳遞到各個(gè)部門(mén),信息傳送不及時(shí);大量的數(shù)據(jù)不能實(shí)時(shí)進(jìn)行處理和共享,難以為決策者及時(shí)提供決策依據(jù)等等,極大地制約了企業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。

提供企業(yè)開(kāi)發(fā)平臺(tái),醫(yī)藥企業(yè)可以根據(jù)自己的需求基于開(kāi)發(fā)平臺(tái)做二次開(kāi)發(fā),同企業(yè)內(nèi)其他信息系統(tǒng)進(jìn)行集成。

與企業(yè)各信息系統(tǒng)打通后,各系統(tǒng)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)集中存儲(chǔ)到平臺(tái),企業(yè)內(nèi)用戶(hù)可以在輕松調(diào)取各系統(tǒng)資料信息,實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)在各類(lèi)系統(tǒng)中順暢流轉(zhuǎn)和無(wú)縫對(duì)接,從而推動(dòng)研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理各環(huán)節(jié)信息集成和業(yè)務(wù)協(xié)同,提高企業(yè)各個(gè)環(huán)節(jié)的管理效率和效能。

助力信息化系統(tǒng)與GMP的融合 醫(yī)藥企業(yè)必須推行GMP,這是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

國(guó)家規(guī)定GMP “100%符合”的硬指標(biāo),導(dǎo)致醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)必須加大信息化建設(shè)力度,從而符合政策要求,但現(xiàn)實(shí)中信息化系統(tǒng)與GMP的融合并不理想,造成了信息化是信息化,GMP是GMP,“兩站皮”的局面。

國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的企業(yè)文件管理和協(xié)同辦公平臺(tái),從數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)的角度幫助醫(yī)藥企業(yè)信息化系統(tǒng)與GMP的融合。

通過(guò)開(kāi)放平臺(tái)的集成能力,整合和打通企業(yè)內(nèi)部各信息化系統(tǒng),并對(duì)企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)一存儲(chǔ)與管理,實(shí)現(xiàn)企業(yè)信息的集中處理和有效共享,滿(mǎn)足了GMP對(duì)醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中規(guī)范、透明、可驗(yàn)證和可追溯的要求。


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